恒瑞医药

36氪获悉，恒瑞医药发布公告，近日，公司及子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS-4729注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

36氪获悉，恒瑞医药公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A2009的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-A2009是一款以HER3为靶点的抗体药物偶联物，全球尚未有同类药物获批上市。

36氪获悉，恒瑞医药公告，公司收到国家药品监督管理局的通知，附条件批准公司自主研发的1类创新药泽美妥司他片（SHR2554片）上市，用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（R/RPTCL）成人患者。泽美妥司他片是中国首个自主研发的EZH2抑制剂。

36氪获悉，恒瑞医药公告，2025年上半年营业收入157.61亿元，同比增长15.88%；归属于上市公司股东的净利润44.5亿元，同比增长29.67%。恒瑞医药同日公告，拟以10亿元-20亿元回购股份，回购价格不超过人民币90.85元/股。

恒瑞医药与GSK达成125亿美元BD交易，创新药出海刷纪录。

要短期收益还是未来爆款?

恒瑞医药港股上市募资99亿港元，加速国际化布局。

缺少具有国际影响力的重量级药品。