Tubulis获1.388亿美元B轮融资，实体瘤ADC管线再得资金加持 | 海外New Things

文 | 李娜娜

Tubulis是一家总部位于德国的药物研发商，致力于扩大抗体药物偶联物（ADC）的治疗潜力，为患者带来更好的治疗效果。

3月14日，Tubulis宣布成功完成了1.388亿美元B轮融资。本轮融资由EQT Life Sciences和Nextech Invest共同领投，美国新基金Frazier Life Sciences和Deep Track Capital以及所有现有投资者都参与了本轮融资，其中包括Andera Partners、BioMedPartners、Fund+、Bayern Kapital、Evotec、coparion、Seventure Partners、OCCIDENT和High-Tech Gründerfonds (HTGF)。在融资的同时，EQT Life Sciences董事总经理 Christoph Broja和Nextech Invest执行合伙人Kanishka Pothula将加入Tubulis监事会。

此轮融资资金将主要用于支持Tubulis下一代ADC产品线的临床评估，并帮助TUB-040和TUB-030这两款领先候选药物获得临床概念验证。

Tubulis将新型专有技术与对特定疾病的生物洞察力相结合，生产出独特匹配的蛋白质药物偶联物。该公司的目标是通过提高设计灵活性，同时克服毒性、疗效和适应症方面的限制，扩大抗体药物共轭物(ADC) 的治疗潜力。目前Tubulis正在开发抗体药物偶联物 (ADC) 管线，采用适应症定制的靶向分子和有效载荷组合，以开发新型ADC。

Tubulis的候选药物包括TUB-040和TUB-030：

TUB-040针对的是肿瘤抗原Napi2b，这是卵巢癌和肺癌中一个特征明确的靶点；TUB-030针对的是5T4，这是实体瘤中经常过度表达的抗原。这两种候选药物的临床前概念验证数据将在4月份举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上公布。该公司预计将于2024年启动首个1/2a期临床试验，包括剂量升级和剂量优化组群。此外，此次融资获得的资金还将资助Tubulis扩展其全套技术平台，为开发多功能、可定制的ADC提供新的有效载荷。随着新的美国投资者的加入，Tubulis计划通过成立美国子公司来扩大业务范围。

Tubulis在ADC开发的各个方面的创新，有望解决该领域的主要瓶颈问题，从而最大限度地提高ADC的整体性能。其专有技术将各种靶向分子、创新有效载荷和专有共轭技术结合在一起，开发出具有卓越适应症特性的革命性ADC。该公司的平台使其能够超越传统的有效载荷类别，并通过新型化学基团扩大抗体连接选择，从而实现稳定的高药物抗体比。

Tubulis首席执行官兼联合创始人Dominik Schumacher博士表示：“来自全球专业生物技术投资者银团的这笔巨额融资肯定了Tubulis在ADC领域的独特地位。我们的专有平台技术和内部专有技术是我们真正差异化蛋白药物偶联物产品线的基础。我们的目标是将Tubulis打造成全球ADC领域的佼佼者，同时转型为一家临床阶段的公司，充分利用ADC的力量为实体瘤患者带来治疗价值。”

编辑 | 海若镜